胞内还原微环境是刺激响应型脂质载体常用设计思路，DSPE–PEG–SS–NH2为二硫键连接的磷脂聚乙二醇衍生物，分子末端带有活性氨基，属于两亲性磷脂高分子，可嵌入脂质双分子层构建脂质体，实现肿瘤胞内还原触发的载体响应释药，本产品仅用于科学研究。
一、材料核心特性
DSPE-PEG-SS-NH2结构中DSPE疏水段可插入脂质体磷脂膜，中间二硫键作为还原敏感断点，PEG亲水链在体循环阶段包裹脂质体表面，减少蛋白吸附，延长纳米载体体内循环时长。当脂质体进入肿瘤细胞内部，胞内高浓度谷胱甘肽可切断二硫键，脱去PEG保护层，促进脂质体膜结构破坏，快速释放包封的药物。末端氨基具备高反应活性，能够偶联靶向多肽、小分子配体，实现脂质载体的主动靶向修饰，材料生物相容性优异，适合脂质纳米递送系统搭建。（Wang L, Advanced Functional Materials,2020,30(41):2004372）
二、主要科研探究方向
DSPE-PEG-SS-NH2多用于还原敏感脂质体构建、肿瘤靶向药物递送、基因药物胞内释放研究。体外可设置梯度GSH环境，检测脂质体膜破坏程度与药物释放速率，通过细胞实验评价载体的细胞摄取、胞内药物释放以及细胞杀伤效果；体内可构建荷瘤动物模型，考察脂质体在肿瘤部位富集情况与毒理学特征。科研人员可依托末端氨基修饰各类靶向分子，对比普通DSPE-PEG载体，研究还原响应结构对肿瘤治疗效果的提升作用。（Zhao J, Biomaterials Science,2022,10(8):2195-2208）
三、产品参数
中文名称：二硫键响应氨基封端磷脂聚乙二醇 英文缩写：DSPE–PEG–SS–NH2
分子量：PEG 1K 2K 3.4K 5K 10K
纯度：≥95%
质检报告：COA、HNMR
产品性状：类白色固体粉末
保存条件：-20℃，干燥密封避光保存
温馨提示：本产品仅用于科学研究，不用于人体诊断、治疗及工业化制剂生产
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